[治疗]五、舒尼替尼

2006年1月美国FDA批准舒尼替尼（SU11248，索坦）治疗转移性肾癌和伊马替尼失败的胃肠道间质瘤。舒尼替尼的靶点包括VEGFR1～。舒尼替尼及其主要代谢产物与血浆蛋白的结合率分别为95%和90%，主要经细胞色素P450酶系统中的CYP3A4代谢，因此，影响CYP3A4酶活性的药物将影响舒尼替尼及其主要产物的血浆浓度。2.GIST在二线治疗GIST的Ⅲ期临床研究（A6181004）中，312例伊马替尼治疗失败患者按2 ∶ 1随机分成舒尼替尼组和安慰剂组。舒尼替尼组在TTP（27.3周对6.4周）和PF ......