[速览]第八节　重症肌无力

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头突触后膜疾病。临床上表现为具有波动性和易疲劳性的肌无力，电生理学表现为低频重复电刺激波幅递减，药理学表现为胆碱酯酶抑制剂治疗有效。MG本质是免疫失衡导致的免疫损伤，纠正免疫功能紊乱是MG治疗的核心。转诊前应注意识别MG患者肌无力危象的早期症状，不能等患者出现明显气短、咳嗽无力再处理。当患者出现焦虑、心慌、明显疲劳、言语断续、鼻音、呛咳、坐位时头部下垂就应提高警惕。 ......