因此,许多作者对ILP影响肝再生的程度进行探讨,Miyazaki于大鼠的ILP术后48小时再施行68%的肝部分切除,部分肝切除术后24小时测定渗入肝细胞DNA的3H‐Td R作为一再生指标,所有的动物均给予单个IP注射100 μ CIR3H‐Td R,90分钟后将动物处死。切取肝组织贮存于- 70℃处,将DNA分离后测定其放射活性,检查结果表明ILP灌注液含5‐Fu与不含5‐Fu的DNA合成均明显降低,但两组间无统计学差异,高温ILP对肝再生的抑制作用比5‐Fu灌注时明显,此种抑制效应取决于灌注液温度的高 ......