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[速览]【真两性畸形】

真两性畸形是指睾丸和卵巢在一个体体内并存的性分化异常。但不能把条索状性腺含有少数卵细胞或类似卵巢而无卵细胞的性腺认为是卵巢。在婴儿期,患者的社会性别尚未确定,改造为男性或女性都可以,如作为男性抚养,应切除全部副中肾管衍化器官,染色体核型为46,XX的患者应同时切除全部性腺,青春期后长期用睾酮替代治疗。46,XX/46,XY嵌合型或46,XY型患者,如阴茎大小接近正常,一侧阴囊内存在有功能的睾丸,对侧为卵巢或卵睾,可以保留睾丸作为男性抚养。对于年龄较大的患者,一般以社会性别为依据进行内、外生殖器整形,青春期 ......

——《内分泌学(上、下册)》
书名:《内分泌学(上、下册)》
栏目:内分泌学(上、下册) > 第二篇 内分泌疾病 > 第六章 男性性腺疾病 > 第四节 性分化与性发育异常
作者:廖二元 莫朝晖
参编:刘石平,许樟荣,文格波,罗湘杭,戴如春
页码:968-970
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-08-01
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