儿童肝脏的原发恶性肿瘤并非少见,约占小儿实体瘤的2%,其中60%以上为肝母细胞瘤,其余的为原发性肝细胞癌、肝外性胆管树肉瘤等。肝母细胞瘤多发生在婴幼儿期,诊断时平均年龄1岁左右,75%以上在3岁前确诊,这点与肝细胞性肝癌不同,后者多见于年长儿。部分肝母细胞瘤有染色体11p11.5等位基因杂合丢失,故推测该染色体区的肿瘤抑制基因的丢失或失活与肝母细胞瘤的发病相关。肝母细胞瘤的组织学类型分为三型,即上皮型、间质型和混合型。不论对诊断或监测术后肝母细胞瘤有否复发,AFP均是最有价值的指标。外科切除为治疗肝母细胞 ......