[速览]第八节 嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）在儿童少见，在婴儿尤罕见，见于儿童者多于6～14岁发病，常为家族性、呈常染色体显性遗传。约70%此瘤源于肾上腺髓质，30%为肾上腺外肿瘤，同时兼有肾上腺内肿瘤及肾上腺外肿瘤者约占8%～10%。大多数肾上腺外嗜铬细胞瘤位于腹部，且好发生在邻近主动脉处，尤其是位于主动脉与肠系膜下动脉的分叉部，罕见部位包括膀胱，精索与阴道。恶性嗜铬细胞瘤在儿童少见（约占10%），且多源于肾上腺外，其诊断的根据往往是发现肿瘤已转移至淋巴腺、肝、肺或骨，而不是临床或组织学表现。应用I1 ......