肌肉松弛药主要是在神经-肌肉接头部位通过与乙酰胆碱竞争乙酰胆碱受体的α-亚单位结合而发挥作用。根据肌肉松弛药阻断神经-肌肉兴奋传导的机制不同,临床上通常是将神经-肌肉阻滞分为两大类:即非去极化阻滞和去极化阻滞。另外,在持续、重复或大剂量应用去极化肌肉松弛药产生较长时间的去极化阻滞后,容易改变神经-肌肉阻滞的性质、延长肌肉松弛作用的时间,失去原来Ⅰ相去极化阻滞而产生Ⅱ相阻滞,称为双相阻滞或脱敏感阻滞。衰减和强化期,此期应用胆碱酯酶抑制药物可改善神经-肌肉兴奋的传导。与非去极化肌肉松弛药不同的是易化现象稍弱和 ......