[概述]替加环素Tigecycline

为甘氨酰环素类抗菌药，抑制细菌蛋白质合成。独特的取代形式赋予替加环素独特的微生物学特性，不受四环素类两大耐药机制影响，不受β -内酰胺酶(包括超广谱β -内酰胺酶) 、靶位修饰、大环内酯类外排泵或酶靶位改变(如螺旋酶/拓扑异构酶)等耐药机制的影响。未发现与其他抗菌药物存在交叉耐药。对四环素类抗菌药物过敏的患者应慎用替加环素。甘酰环素类如替加环素因与核糖体A位的亲和力更强，克服了外排泵及核糖体蛋白对细菌的保护作用，而表现出更强的抗菌活性及对耐多种药物的细菌的抗菌活性，与其他四环素类药物有很大差别。但多西环素 ......