[概述]第十节　多发性肌炎

多发性肌炎（ polymyositis ）是一组多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病，临床上以急性或亚急性起病、对称性四肢近端和颈肌及咽肌无力、肌肉压痛、血清酶增高为特征。脂质沉积性肌病:因有四肢近端肌无力，进展较快需与多发性肌炎鉴别，但本病无肌压痛，血沉正常，可资鉴别。重症肌无力:主要鉴别要点是多发性肌炎患者没有“晨轻暮重”现象，新斯的明试验阴性。多数患者在激素冲击治疗后一周左右症状开始减轻， 6周左右症状明显改善。伴发恶性肿瘤者，如果肿瘤治疗效果好，则预后好，否则预后差。 ......