许多抗生素都具有增强肌肉松弛药作用的效应,但所依赖的机制和效能的强弱却各不相同。氨基糖苷类抗生素在神经-肌肉前膜可发挥类似镁离子的作用,阻碍运动神经末梢的钙离子内流,从而影响乙酰胆碱的释放。所以伍用氨基糖苷类抗生素可增强非去极化肌肉松弛药的肌松效能,延长其作用时间。在动物实验中所提示的强弱顺序为:新霉素>链霉素>庆大霉素>双氢链霉素>阿米卡星>西索米星>卡那霉素>阿贝卡星。吡咯类抗真菌药不但可抑制真菌的细胞色素P450酶,也能抑制人肝脏微粒体酶系的功能,其中对CYP3A4的作用最为明显,CYP1A2次之, ......