[辅助检查]第十四节 先天性胆总管闭锁

先天性胆总管闭锁（congenital common bile duct atresia）属于先天性胆道闭锁范畴，可涉及胆总管的任何部分或全部胆管，闭塞可为部分性或完全性。在胚胎发育过程中，胆管初始为实心结构而后才贯通。若发育终止，未贯通的胆管即退化而成闭塞的纤维束带。先天性胆道闭锁的分类有几种，通常分为八型：①整个肝内外胆管（肝内胆管、肝总管、胆囊、胆总管）完全闭锁。MRCP显示胆总管（多为下段）闭塞，闭塞以上的肝总管和胆总管明显扩张，但肝内胆管往往扩张不明显或仅有轻度扩张。A、B ﹒平扫T1WI和T2 ......