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[病因学]二、病因及其分子遗传学机制

肾母细胞瘤因发病年龄早,且常伴发泌尿生殖系畸形,因而被认为是“先天性肿瘤”。其病因及分子遗传学机制学说主要为以下几种。研究还发现,约20%的肾母细胞瘤存在16q的等位基因杂合性丢失,提示16q部位的一个基因也涉及肾母细胞瘤的发生,这个基因初步定位于16q22‐23,这是肾母细胞瘤杂合性丢失的多发区之一,在其他肿瘤的这个区域也存在减少甚至纯合。这些基因的遗传学改变正在日益被揭示,这不仅使我们对肾母细胞瘤的理解越来越深入和明朗,而且正为临床决定强化治疗提出新的有用的预后因素。 ......

——《小儿肿瘤外科学》
书名:《小儿肿瘤外科学》
栏目:小儿肿瘤外科学 > 中篇 各论 > 第五十四章 肾母细胞瘤及其他肾脏肿瘤 > 第一节 肾母细胞瘤
作者:董 蒨
参编:
页码:608-610
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-06-01
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