其中合成的鬼臼衍生物,鬼臼乙叉甙或即足叶乙甙(etoposide,VP16)、鬼臼噻吩甙(teniposide,VM26)具有显著的抗肿瘤活性,毒性亦较天然鬼臼毒素低。药理研究表明:VP16、VM26可致DNA单链损伤,致染色体DNA断裂,姐妹染色单体交换和染色体畸变和细胞死亡。VP16、VM26抗瘤谱近似,实验证明对Hela细胞,P.1534、L 1210白血病细胞,肥大细胞,B.药代动力学研究证明可部分透过血脑屏障,脑脊液中浓度约为血中浓度的2%~10%。VM26在脑脊液中浓度虽不及VP16,但在颅内 ......