本品口服吸收好,生物利用度约为88%,1~3h达血药浓度峰值,t1/2约为2h,经肝脏代谢,主要由肾排泄。病态窦房结综合征、窦房结和房室Ⅱ~Ⅲ度传导阻滞、安静时心动过缓、非稳定型心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。药物不良反应:口干、疲乏、头痛、头晕、失眠和腿酸软等。突然停药可产生血压反跳。 ......