为细胞周期非特异性药,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,G2期亦有抑制作用。本品进入人体后,其分子从氨甲酰胺键处断裂,将氯解离,形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,致使DNA链断裂、RNA及蛋白质受到烃化,能透过血-脑脊液屏障。肝功能损害、白细胞低于4.0 × 109 / L及血小板低于50 × 109 / L者禁用。 ......