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[速览]第二十八章 家族性WPW综合征

WPW综合征中有5%由遗传引起,作为一种单基因疾病,经旁道造成心室提前除极,谓之预激,它可合并心脏其他畸形,如Ebstein畸形、家族性肥厚型心肌病等。1 .家族性WPW综合征(FWPWS)可由常染色体携带显性基因突变。PPKAG2基因错义突变,它编码AMP激活蛋白激酶,其突变构成WPW综合征。3 .家族性或遗传性WPW综合征占总的预激综合征3.4%~7.6%。5 .家族性WPW综合征可伴传导系统性疾病和肥厚型心肌病。2 .可诱发室上速,电生理检查可明确心动过速折返途径。2 .伴传导阻滞者应植入永久起搏器 ......

——《心律失常临床简读手册》
书名:《心律失常临床简读手册》
栏目:心律失常临床简读手册
作者:蒋文平
参编:胡大一,郭继鸿
页码:189-190
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-10-01
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