环孢素呈白色或类白色结晶性粉末、无味,分子式为C62H111N11O12。口服吸收不规则、不完全、个体差异较大。口服后达峰时间约为3.5小时,t1/2为10~27小时,由肝脏代谢,大部分经胆道排泄至粪便中排出,少量经肾脏排泄。环孢素为免疫抑制剂药物,主要用于治疗免疫性疾病和预防同种异体器官或组织移植所发生的排斥反应等。血药浓度> 350 μ g/L时可能产生毒性作用,需调整剂量和治疗方案。 ......