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[治疗](三)Ⅰc类

普罗帕酮(propafenone)能明显阻滞INa,对开放状态和失活状态都有作用.减慢心房、心室和普肯耶纤维的传导.抑制IK,延长心肌细胞动作电位时程和有效不应期,但对复极过程的影响弱于奎尼丁.化学结构与普萘洛尔相似,具有弱的β肾上腺素受体拮抗作用。普罗帕酮口服吸收良好,经肝脏和肾脏消除,经肝脏首过消除后的代谢产物5 -羟基普罗帕酮的INa阻滞作用与普罗帕酮相近,但β受体拮抗作用减弱。1 .心血管系统不良反应,常见的不良反应为加重折返性室性心动过速,加重充血性心力衰竭。本类药物尚有氟卡尼、恩卡尼等。 ......

——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第十九章 抗心律失常药 > 第三节 常用抗心律失常药 > 一、Ⅰ类—钠通道阻滞药
作者:杨宝峰 陈建国
参编:杨世杰,颜光美,臧伟进,魏敏杰,孙国平
页码:227
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-07-01
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