普罗帕酮(propafenone)能明显阻滞INa,对开放状态和失活状态都有作用.减慢心房、心室和普肯耶纤维的传导.抑制IK,延长心肌细胞动作电位时程和有效不应期,但对复极过程的影响弱于奎尼丁.化学结构与普萘洛尔相似,具有弱的β肾上腺素受体拮抗作用。普罗帕酮口服吸收良好,经肝脏和肾脏消除,经肝脏首过消除后的代谢产物5 -羟基普罗帕酮的INa阻滞作用与普罗帕酮相近,但β受体拮抗作用减弱。1 .心血管系统不良反应,常见的不良反应为加重折返性室性心动过速,加重充血性心力衰竭。本类药物尚有氟卡尼、恩卡尼等。 ......