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[诊断](六)诊断

诊断靠病史、体格检查、实验室检查、活体组织检查综合判断。一项前瞻性研究提出了MPA的较特异的诊断标准:①病理检查证实小血管坏死性血管炎和(或)肾小球肾炎,无/寡免疫复合物沉积。在一项64例MPA的研究中,6例(9.4%)分别在随访20~72个月后转化为韦格纳肉芽肿。 ......

——《肺脏免疫学及免疫相关性疾病》
书名:《肺脏免疫学及免疫相关性疾病》
栏目:肺脏免疫学及免疫相关性疾病 > 第四篇 > 第五十八章 结缔组织疾病的肺部表现 > 七、显微镜下多血管炎
作者:施焕中 林江涛
参编:蔡柏蔷,蔡映云,陈良安,陈荣昌,崔德健
页码:886
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-02-01
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