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[速览]八、甘氨酸受体通道病

甘氨酸受体介导脊髓和中枢神经系统中的抑制作用，到目前为止仅有一种遗传性疾病与甘氨酸受体α亚单位的基因突变有关，其定位于5q32，为家族性startle病或hyperekplexia。 ......

——《2003神经病学新进展》
书名：《2003神经病学新进展》
栏目：2003神经病学新进展 > 第二十七章 神经系统及骨骼肌离子通道病
作者：贾建平
参编：
页码：583
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2003-06-01
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