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[鉴别诊断]五、良性复发性肝内胆汁淤积

本病为一罕见的常染色体隐性遗传性疾病，发病机制不明，可能与Na ＋‐K ＋‐ATP酶先天性缺陷有关，常发生于1～27岁患者。 ......

——《消化系统症状鉴别诊断学》
书名：《消化系统症状鉴别诊断学》
栏目：消化系统症状鉴别诊断学 > 第十二章 黄疸 > 第四节 鉴别诊断 > 【肝内胆汁淤积性黄疸】
作者：傅志君
参编：
页码：252
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2009-10-01
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