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[概述]三、遗传性凝血酶原缺陷症

遗传性凝血酶原缺陷症( inherited coagulation factor Ⅱ deficiency )也称F Ⅱ缺陷症，是一种非常罕见常染色体隐性遗传疾病，凝血酶原的基因位于11号染色体( 11p11 ～ q12 ) 。当有效凝血酶原活性＜ 1%时，可出现自发出血或创伤后出血，偶有关节积血。 ......

——《血液系统疾病的检验诊断》
书名：《血液系统疾病的检验诊断》
栏目：血液系统疾病的检验诊断 > 第四篇　出血性和血栓性疾病的检验诊断 > 第十七章　凝血因子异常性疾病 > 第二节　其他遗传性凝血因子缺陷症
作者：王霄霞 俞康
参编：吕建新，陈晓东，陆永绥，王明山，王霄霞
页码：0
版本：2
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2015-08-01
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