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[速览]五、毛囊角化病

毛囊角化病(keratosis follicularis)属显性遗传。好发于躯干、头皮、面、颈、耳后、腋窝和腹股沟等处,偶或累及口腔黏膜。损害分布对称,初起为针头大小暗灰或褐色较硬的毛囊丘疹,密集成群,继而融合成片,覆以油腻性灰白色结痂(图6-32-。谷粒细胞由圆体细胞演变而成,大都位于角质层内,比圆体细胞小得多,胞质少,透明化,胞核比角化不全细胞核明显,固缩浓染,伸长如谷粒状。腔隙底部常见只被覆单层基底细胞的乳头,向上伸长至腔隙内,形成绒毛状,部分基底细胞增生,可排列成两行向下呈条索状增长,有时导致表皮 ......

——《皮肤淋巴造血组织肿瘤》
书名:《皮肤淋巴造血组织肿瘤》
栏目:皮肤淋巴造血组织肿瘤 > 第六篇 副肿瘤综合征与相关鉴别诊断的疾病 > 第三十二章 皮 肤 病 > 第十节 遗传性和角化性皮肤病
作者:邱丙森
参编:朱雄增,朱梅刚,许良中,许福熙,林果为
页码:642-643
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-01-01
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