病变的特征是异常的溶骨与成骨并存,但以成骨增多为主。溶骨病变表现为骨重建单位中心扩大,骨小梁边缘破骨细胞增多。继之成骨细胞增生活跃,产生骨样基质,在骨小梁表面形成新骨,伴异常结构的骨质大量堆积。在病变的早期,由于这种异常的重建骨增多,故质软而脆弱,使骨骼不能适应正常的负荷而发生严重的畸形。在后期,病变部位有钙质沉积,病变的硬度增加。骨切片免疫组化和细胞因子探针原位杂交检查可发现破骨细胞表达IL‐1 β、IL‐6和TNF‐α。Paget骨病病变附近的软组织亦常受累,并可出现较大的“肿块”,类似于骨皮质旁骨肉 ......