本品为微黄带淡红色结晶性粉末。几不溶于水,溶于乙醇。本品是细胞周期非特异性药物。作用机制与卡莫司汀、洛莫司汀相同,但对Lewis肺癌、小鼠自发乳腺癌、B16恶性黑色素瘤疗效优于卡莫司汀、洛莫司汀,可口服而毒性低。本品口服吸收迅速,环己基部分3h达血药浓度峰值,氯乙基部分6h达血药浓度峰值。环己基t1/2 α为24h,t1/2 β为72h,氯乙基为36h。能通过血脑脊液屏障,与血浆蛋白结合,具有肝肠循环。合并其它药物时可给0.075~0.15g/m2,6周给药1次,或30mg/m2,每周1次,连续给药6周。 ......