权威医学专著速查系统

[概述]七、多巴反应性肌张力不全

多巴反应性肌张力不全( dopa-responsive dystonia , DRD ) ,属遗传性运动障碍性疾病,又称为Segawa病。临床常见儿童期足部肌张力障碍起病,有明显的晨轻暮重现象,小剂量左旋多巴可以迅速缓解症状。肌张力不全可以作为症状继发于其他遗传代谢性疾病或炎症性疾病,需要注意鉴别:如感染和免疫性疾病(中枢神经系统感染、急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化) 、脑血管病、脑性瘫痪、交替性偏瘫、颅脑外伤后、药物性(丁酰苯类、酚噻嗪类、多巴、卡马西平、。多巴胺补充疗法:左旋多巴是临床首选的药物,初始 ......

——《内科诊疗常规》
书名:《内科诊疗常规》
栏目:内科诊疗常规 > 第八章 神经系统疾病 > 第六节 遗传代谢性疾病
作者:北京儿童医院
参编:倪 鑫,陈 芳,陈 植,陈春红,陈荷英
页码:699-700
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-02-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM