1 )阴道加德纳菌分离鉴定:分离培养:阴道加德纳菌在普通培养基上不生长,将阴道分泌物分区划线接种于血平板或巧克力琼脂上生长, 37 ℃需氧环境中培养24 ~ 48小时,观察细菌生长情况。2 )荧光定量PCR协同检测阴道加德纳菌和阴道阿托波氏菌是对BV的诊断有较高的价值,当诊断标准定为阴道加德纳菌DNA水平≥ 109拷贝/ ml 、阴道阿托波氏菌DNA水平≥ 108拷贝/ ml时,诊断BV的敏感性为95% ,特异性为99% ,阴性预测值为99% ,阳性预测值为95% 。目前一些机构已经将此检测方法列为BV诊 ......