重症肌无力(myssthenia gravis)是一种以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的疾病。表现为受累骨骼肌极易疲劳,而出现肌无力,症状晨轻暮重,休息后可以减轻,应用抗胆碱酯酶药物后症状可迅速缓解。也可能只累及眼部,称为眼型重症肌无力。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于体内产生了自身抗体,即乙酰胆碱受体(AChR)的抗体。破坏了神经肌肉接头处突触后膜上的AChR,使突触传递发生障碍,不能引起骨骼肌充分收缩,从而导致肌无力。累及所有眼外肌,主要的眼部表现是提上睑肌和其他眼外肌无力,非常罕见的也可能 ......