[治疗]七、氟西汀

口服吸收迅速，生物利用度接近100% ，易通过血-脑屏障进入中枢神经系统。血浆蛋白结合率为94% ，达血药浓度峰值时间为6 ～ 8小时，半衰期为1 ～ 3天。代谢物去甲氟西汀具有药理活性，半衰期为7 ～ 15天，是SSRI中半衰期最长者， 2 ～ 4周后可达稳态血药浓度。肾损害时对本药的药动学过程无明显影响，肝功能损害时，显著影响本药的药动学过程。80%由尿排泄， 15%由粪便排泄。对去甲肾上腺素( NE )再摄取的抑制作用较弱，对组胺受体、毒蕈碱受体及α 1 -肾上腺素能受体的阻断作用比三环类抗抑郁剂弱 ......