[速览]第二节 先天性食管狭窄

先天性食管狭窄是一种少见病。先天性食管狭窄的病因是由于胚胎发育异常所致，主要有：①气管组织残留于食管壁内。患儿出生后即有吞咽困难，并影响其后的生长发育，结合X线食管造影和内镜的检查可做出初步诊断，确诊仍需要病理学检查。狭窄小于2cm者切除狭窄段行食管端端吻合术，此方法容易造成吻合口狭窄，需反复扩张，也有人采用改良的Heler ’ s手术（切除部分狭窄食管壁，游离狭窄处粘膜，纵切横缝，缺损的肌层用带蒂的大网膜覆盖修补）效果较好。对于食管下段和贲门的病变可行病变以下食管切除术，食管胃“隧道”或吻合术。食管中上 ......