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[速览]第五节 亨廷顿病

亨廷顿病(Huntington ’ s disease HD)又称慢性进行性舞蹈病,临床上以慢性进行性舞蹈样动作、痴呆、阳性家族史为三大特征。近两年不自主运动明显加重,头部前屈后仰,不自主转动,躯干扭转,四肢舞动,行走困难,睡眠后缓解,言语不清,沉默少语,吞咽困难,记忆力、计算力减退,反应慢,生活不能自理,近三月进食困难加重。家族史:曾祖母约70岁后、祖父约60岁后、父亲约50岁后均逐渐出现头部、肢体晃动,患者父亲并伴有精神障碍,患者女儿三岁时行走不稳,逐渐加重,10岁时不自主运动明显,与患者发作类似,后 ......

——《神经科医师手册》
书名:《神经科医师手册》
栏目:神经科医师手册 > 第九章 运动障碍疾病
作者:李建章
参编:滕军放,张杰文,吕海东,韩燕,高肇昌
页码:453-455
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-07-01
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