[治疗]二、放射自显影的标本制备

总的要求是在标本制备过程中不能引起示踪剂的流失或移动。常用方法如下：组织切片。冷冻的标本不可反复冻融，以防组织或化合物的破坏。标本经固定液（甲醛溶液、多聚甲醛）固定、水洗、酒精脱水、二甲苯浸透、石蜡包埋等过程。必须注意，标本不宜用含重金属盐的固定液，以免干扰自显影结果。可以直接或离心浓缩后制成涂片，培养的细胞也可将盖玻片放在培养瓶内，培养成单层细胞标本。电镜标本制备与一般的组织切片不同。示踪研究得到的各种电泳凝胶、免疫沉淀板等无细胞标本，可按常规法处理、干燥，注意干燥过程不能使放射性示踪剂流失和移动，然后 ......