Fc ε R Ⅰ与IgE‐抗原复合物交联后,迅速启动信号转导瀑布级联,大量过敏性介质释放(如类花生酸类物质、血管活性胺及肽类物质、蛋白水解酶等),引起速发型(IgE介导,如哮喘、过敏症等)及迟发型超敏反应(CD4 + T细胞介导,如接触性皮炎等)的发生。研究发现,抗原接触数分钟内出现的局部急性期反应中,肥大细胞扮演了重要角色。研究证实,胞内蛋白酶降解IgE可减轻皮肤点刺试验引起的IgE介导的皮肤过敏性炎症,其机制可能与降低局部(或全身)IgE浓度有关[ 257 ]。 ......