[概述]第三节 人类染色体的结构改变的影响

染色体的结构异常（畸变）一般发生在成熟分裂，大多数发生于第1次成熟分裂前期，由于染色体发生了断裂，在重连时发生了错误，导致了染色体部分结构发生了改变。因此，染色体断裂（chromosome breakage）和重组（recombination）是导致染色体结构异常的主要原因。如断裂发生于G1期，即染色体尚未复制而只有一条单体，断裂通过S期时的复制而影响到两条单体，将导致染色体型的异常。如断裂发生在G2期，此时染色体已完成复制，由两条单体组成，断裂通常只涉及其中一条单体，导致单体型结构异常。 ......