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[概述]第1节 过氧化物酶体形成障碍性疾病

与过氧化物酶体组装有关的基因为PEX基因，目前已发现的PEX基因超过20种，它们编码过氧化物酶体蛋白（peroxins），这些蛋白对将过氧化物酶体膜蛋白组装成过氧化物酶体及过氧化物酶体基质的转运非常重要。PEX基因突变导致过氧化物酶体形成与基质转运障碍，引起多种过氧化物酶体代谢缺陷。 ......

——《小儿神经系统疾病基础与临床》
书名：《小儿神经系统疾病基础与临床》
栏目：小儿神经系统疾病基础与临床 > 下篇临床部分 > 第32章 过氧化物酶体病
作者：吴希如 林 庆
参编：包新华，姜玉武，包新华，蔡方成，常杏芝
页码：673
版本：2
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2009-10-01
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