PCR技术是在DNA聚合酶的作用下,经过模板的变性、退火和引物延伸三种循环,将引物引导下的特异性靶序列迅速地进行扩增,经过扩增的靶序列,很容易在凝胶电泳或Southern印迹杂交中显示出来,因此,PCR技术具有灵敏度高,特异性强的优势。这样原有的细胞内单拷贝或低拷贝的特定DNA或RNA序列在原位呈指数极扩增,扩增的产物就很容易被原位杂交技术检查。 ......