1953年由Lichtenstein定名,系一组临床病理综合征:骨嗜伊红肉芽肿(eosinophil‐ic granaloma)韩‐薛‐柯(Hand‐Shuller‐Christian)病和勒‐雪(Letterer‐Siwe)病。因本症为组织细胞或类朗罕细胞增生和扩散所致,为此,1973年Nezelof称之为朗罕细胞组织细胞增生症(LCH)。最轻的为单骨型,偶为多骨而无骨外病变,病变为一良性过程。在了解嗜酸性肉芽肿的病变以前已有一组多尿、突眼和膜性化骨部位缺损的报道。大约80%的组织细胞增生症为单发的嗜酸 ......