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[速览](六)葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶(G‐6‐PD)缺乏症

葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶(G‐6‐PD)缺乏症是人类最常见的遗传病之一,世界范围内约2亿人受累。根据酶活性缺乏的程度大小,临床表现差异较大,从无症状到新生儿黄疸、某些药物性溶血、多种感染性溶血、蚕豆病及慢性非球形细胞溶血性贫血等。G‐6‐PD基因突变分析后已发现了70多种不同的G‐6‐PD基因突变,其中13种发生在华人群体中。感染性溶血性贫血:某些病毒或细菌感染可诱发葡萄糖‐6‐磷酸脱氢酶(G‐6‐PD)缺乏症患者,发生急性溶血性贫血,已知的感染包括腮腺炎、急性或慢性病毒性肝炎、流感、大叶性肺炎、传染性单核 ......

——《病理产科学》
书名:《病理产科学》
栏目:病理产科学 > 第60章 先天性疾病 > 第1节 遗传性疾病 > 二、单基因病
作者:庄依亮 李笑天
参编:庄依亮,李笑天,马成斌,王益夫,王宏
页码:820-821
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-01-01
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