RH基因位于人类第1号染色体短臂上(1p36 ﹒.11),由紧密连锁的RH D基因和RHCE基因串联排列组成。RH D基因的上游和下游分别有一个长约9kb的Rh Box,现在认为上下游的Rh box不等的同源重组是造成多数人群RH D基因缺失的主要原因。RH D和RHCE基因结构和模式见图3‐5。中国人RhD阴性表型和变异型分子机制复杂,包括RH基因全缺失和部分缺失,基因杂交重组,碱基置换等。但随着分子生物学技术的发展,人们对Rh血型系统遗传方式和基因结构的进一步了解,发现血型血清学方法检测RhD抗原的变 ......