第一个肠道胆固醇吸收的选择性抑制剂依折麦布,其作用机制与其他降脂药物不同(如:他汀类、胆酸螯合剂、苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物) 。可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 。在SEAS试验中,依折麦布治疗组与新发的不同来源的肿瘤增加相关(治疗组101例,相对于对照组65例) 。然而,正在进行的SHARP和IMPROVE-IT研究共纳入20 617例患者,安全性资料表明,依折麦布 ......