Huntington病是一种常显遗传性疾病,常呈家族性聚集,起病年龄在20~40岁之间,临床主要表现为舞蹈运动和进行性痴呆。本病的脑电图主要表现为非特异性异常,如θ活动增多,活动减少,定量脑电图所见类似Alzheimer病。低于10 μ V的脑电活动虽然对诊断本病不是特异性的,但很少出现在其他神经精神疾病,且从不会出现在正常人,因而对Huntington病的诊断很有意义,其发生机制仍不十分清楚,可能与广泛性皮层萎缩有关(图18‐。极少数病人可出现肌阵挛抽动,脑电图显示双侧同步广泛性棘慢波或多棘慢波,闪光刺 ......