测定原理:以脂肪乳剂为底物,与肝素后血浆保温,利用乳剂中甘油三酯水解产物FFA能溶解于氯仿中,与铜离子形成脂肪酸铜盐,加入显色剂后呈红色,使用分光光度计进行比色,即可分别测得脂酶总活性和肝脂酶活性,脂酶总活性减去肝脂酶活性即得LPL活性。2.0﹒ 1mol/L Tris‐HCl缓冲液:取Tris 6 ﹒ 057g,加入双蒸馏水400ml溶解,用2mol/L HCl调pH至8.3后,加双蒸馏水至500ml混匀。 ......