怀疑为下列疾病时,应常规行细胞遗传学检查:①原发性闭经。性腺发育障碍.性分化异常.伴性腺功能障碍的遗传性代谢性疾病.体格异常和躯体畸形.习惯性流产和先天性畸形的产前筛查。上皮性卵巢癌组织中染色体1p、3p、5q、6q、7p、8p、11p、13q、14q、17p、17q、18q、21q、22q及XP存在等位基因的变异或杂合性丢失。研究认为,染色体6及17基因的丢失与肿瘤发生的早期改变有关,而13q、15q基因的丢失则与肿瘤发生的晚期改变有关。51%~83%卵巢癌第6染色体基因定位显示在6q24~27位点上存 ......