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[病因学]【细胞遗传学检查】

怀疑为下列疾病时,应常规行细胞遗传学检查:①原发性闭经。性腺发育障碍.性分化异常.伴性腺功能障碍的遗传性代谢性疾病.体格异常和躯体畸形.习惯性流产和先天性畸形的产前筛查。上皮性卵巢癌组织中染色体1p、3p、5q、6q、7p、8p、11p、13q、14q、17p、17q、18q、21q、22q及XP存在等位基因的变异或杂合性丢失。研究认为,染色体6及17基因的丢失与肿瘤发生的早期改变有关,而13q、15q基因的丢失则与肿瘤发生的晚期改变有关。51%~83%卵巢癌第6染色体基因定位显示在6q24~27位点上存 ......

——《内分泌学(上、下册)》
书名:《内分泌学(上、下册)》
栏目:内分泌学(上、下册) > 第二篇 内分泌疾病 > 第七章 女性性腺疾病 > 第五节 卵巢疾病的诊断方法
作者:廖二元 莫朝晖
参编:刘石平,许樟荣,文格波,罗湘杭,戴如春
页码:1096-1097
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-08-01
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