85%的人类恶性肿瘤都是实体瘤,目前被推荐用于癌症治疗的8个m Ab中有25%是直接针对实体瘤上的表面抗原,这样实体肿瘤隐蔽抗原的暴露就显得尤为重要。肿瘤生物学、蛋白质工程及细胞膜大分子转运理论模型的研究成果使得研究确定抗肿瘤抗体分子的结构特征成为可能,这样化学结构修饰的抗体、甚至完全不同于原抗体的“替代物”就应运而生。这些抗体重建体包括Fab和Fab ′ 2片段、sc Fvs、sc Fvs多价体(如双价体和三价体)、sc Fvs单体(如sc Fvs‐CH3单体)、双特异性抗体和驼状抗体功能性重链可变区。 ......