既往多项研究均表明常用剂量依折麦布未见有意义的药物间药代动力学的相互作用,安全性与耐受性良好。和他汀类药物合用并不增加他汀的不良反应,联合治疗不增加肝脏毒性、肌病和横纹肌溶解的发生,这可能与其独特的药理学特性有关。然而SEAS研究显示联合用药组癌症发生率较安慰剂组高(。01 ) ,这引起大家对其安全性的顾虑[ 13 ] 。有人认为SEAS研究的样本量较小,不能排除偶然误差。在后续发表的SHARP研究[ 14 ]及IMPROVE - IT的中期研究结果也不支持依折麦布有致癌效应[ 16 ] 。而SHARP研 ......