氮芥为典型的双氯乙胺类烷化剂。它在中性或弱碱性的体内环境下,迅速与多种亲核基团结合并发生分子内成环作用,形成乙撑亚胺基团物并与DNA呈交叉联结。它主要作用反应是与鸟嘌呤第7位氮共价结合。G1期与M期细胞对氮芥的作用最敏感,使G1期进入S期延迟,对G期也具有杀伤作用,是细胞周期非特性药物。对癌细胞和正常细胞有相似的杀伤作用,其选择性较小,治疗指数不高。4 ﹒其他反应,头晕、乏力、脱发、生殖功能障碍,剂量超过0.6mg/kg,可致神经系统毒性。本品和本品与甲基苄肼合用可增强后者的神经毒性,应避免在同一天内高剂 ......