病史:病程较UAT为长,自发病至住院期平均为4.9~5.2年,最常表现为双侧进行性听力下降,亦有部分病人表现为一侧为重的听力障碍或波动性听力丧失或突然听力丧失。表现:耳鸣最为常见,其次是眩晕与站立不稳、面瘫或第V神经分布区感觉过敏,头痛与间歇性呕吐。颅内压增高症状,如视乳头水肿,头痛加剧、呕吐、复视等。决定性神经放射学检查:虽然更代的CT对听神经瘤的诊断有着新的进步(图20‐2及。3),但近年已为更先进的MRI取代,它是判断听神经瘤最好的检查,在应用增强顺磁性造影剂(Gd‐PTA)后,表现有很高的敏感性, ......