作为感染宿主细胞的第一步,成熟的HIV病毒颗粒利用其表面的gp120与靶细胞膜表面的CD4分子相结合。CD4分子上D1区域被认为是与gp120结合的区段,点突变的实验结果更进一步证实Phe 43和Arg59是与gp120结合的位点。除CD4作为受体外,gp120由于构象的改变再进一步与CXCR4或CCR5(共受体)结合。CCR5或CXCR4本是T细胞或巨噬细胞表面上结合趋化因子的天然受体。HIV感染靶细胞时却利用了这一分子作为其共受体。Gp120利用其V3片段以及少许V1/V2片段结合共受体。这种结合的结 ......