20世纪50年代Burnet和Thomas提出免疫系统能识别自发恶性转化的细胞(免疫监视理论),但越来越多的证据提示免疫监视主要与抗病毒免疫有关,肿瘤免疫学面临的挑战是肿瘤抗原基本上是“自身”抗原,自身”抗原如何能诱导免疫反应?另一类抗原是诱导的或变化的自身抗原(inducedor alteredself),如突变的癌基因/抑癌基因产物以及染色体移位产生的融合蛋白,如突变的P53蛋白、Ras蛋白和Bcr - Ab1融合蛋白。一般来讲,50个CTL细胞可杀伤1个肿瘤细胞,而临床常规治疗所用的免疫效应细胞为1 ......