[治疗]替尼泊苷Teniposide

本品为周期特异性药物，主要对处于S2后期或G2前期的细胞起作用。用不同步的人淋巴母细胞组织液试验，抑制S期细胞的胸腺嘧啶核苷结合，浓度低0.035 μ mol／ml时，即有50%的抑制。对艾氏腹水瘤，在苯丙酸酯、丁二酸酯、二磷酸腺苷（ADP）的存在下，VM‐26能迅速而完全抑制线粒体的呼吸作用。本品能对人肺腺癌细胞引起剂量依赖性DNA单链断裂，在相同浓度条件下，其引起的核苷酸单链断裂数为VP‐16的5倍。采用游离基清除剂能防止DNA单链断裂而降低了本品的杀细胞作用，这可能是VM‐26形成半醌而产生游离基的 ......